Zrozumieć, zanim zdecydujesz.

01 / Terminologia

Nazwa urzędowa, handlowa i odmiana

Cannabis flos oznacza kwiat konopi. Surowiec farmaceutyczny służy do sporządzenia leku w aptece. Oficjalna nazwa może zawierać deklarację THC/CBD oraz nazwę podmiotu odpowiedzialnego.

Nazwa handlowa producenta i nazwa odmiany lub chemowaru nie muszą występować w polskim rejestrze. Nie przypisujemy odmiany do pozwolenia na podstawie samego podobieństwa zawartości THC.

Podmiot odpowiedzialny za pozwolenie i zakład wytwarzający surowiec mogą być różnymi podmiotami. Brak danych o wytwórcy oznaczamy wprost.

Źródła: URPL — nazewnictwo, LSF.

02 / Skład

Co mówią THC i CBD

THC i CBD to kannabinoidy. Liczby w nazwie opisują deklarowany skład surowca. Znak „<” oznacza mniej niż, a „≤” — nie więcej niż. mg/mL jest jednostką stężenia; procent masowy i procent masa/objętość opisują inne wielkości.

Nie porównuj wartości bez uwzględnienia jednostki i postaci. Średnie z tabeli producenta nie zastępują certyfikatu konkretnej partii.

Z nazwy odmiany, oznaczeń indica/sativa czy procentów THC/CBD nie wyprowadzamy obietnic działania. Te dane nie określają indywidualnej odpowiedzi ani odpowiedniej dawki.

Źródła: LSF — nazwy i jednostki, Bedrocan — dane partii i chemowary.

03 / Dowody

Wynik badania ma swój zakres

Dowody dotyczą konkretnego preparatu, grupy pacjentów i badanego efektu. Wyniku badania określonego leku kannabinoidowego nie można automatycznie przenieść na dowolny susz lub odmianę.

NCCIH opisuje niewielkie korzyści w części badań bólu przewlekłego oraz istotne ograniczenia jakości danych. Dla wielu innych zastosowań badania są na wczesnym etapie.

Kannabinoidy mogą powodować działania niepożądane i wchodzić w interakcje z lekami. Osobistą ocenę ryzyka, przeciwwskazań i możliwych korzyści przeprowadza lekarz. Nie zmieniaj leczenia na podstawie tego katalogu.

Źródło: NCCIH — przegląd wiedzy i ryzyka. Źródło amerykańskie; jego informacje o rejestracji leków nie opisują sytuacji prawnej w Polsce.

04 / Konsultacja

O leczeniu decyduje lekarz

Rzecznik Praw Pacjenta wskazuje, że od 7 listopada 2024 r. przepisanie wskazanych preparatów konopnych wymaga osobistego badania. Ministerstwo Zdrowia opisuje wyjątek dla kontynuacji leczenia przez lekarza POZ w ramach umowy z NFZ.

Obecność opcji zdalnej w katalogu dotyczy deklarowanej, warunkowej kontynuacji w POZ. Nie oznacza pierwszej recepty przez internet ani automatycznej kwalifikacji. Szczegóły i aktualne zasady potwierdź u lekarza.

Źródła: RPP — komunikat z 19.12.2024, MZ — wyjaśnienie z 30.10.2025.

05 / Dostępność

Rejestr i apteka to osobne źródła

Numer pozwolenia i data w LSF opisują dane regulacyjne. Nie potwierdzają dostawy, zapasu ani rezerwacji w aptece. Podobnie wpis placówki nie potwierdza wolnego terminu.

Ten serwis nie ma źródła bieżących stanów magazynowych ani kalendarzy wizyt. Dlatego pokazuje dostępność jako niezweryfikowaną. Nie publikujemy fikcyjnych cen, recenzji i ocen skuteczności.